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home » Börsenforum » Nebenwerte » B8F - BIOFRONTERA AG: Daytraderkommentare
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Traderkommentare zu "B8F - BIOFRONTERA AG"

Hier werden alle Beiträge zum Thema aus dem » Daytradingbereich gespiegelt.

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peketec
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Beitrag582/582, 31.03.10, 03:46:40  | B8F - BIOFRONTERA AG
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verlinkter Beitrag581/582, 04.08.10, 19:00:29 
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B8F (604611) 604611 3,99-4,00
fällt auch nur duch Kapitalerhöhungen auf down
Postinggratulationen sind doof!!!
Gonzales
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verlinkter Beitrag580/582, 01.09.10, 18:36:16 
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[DJ] HUGIN AD-HOC/Biofrontera AG:Ad hoc: Biofrontera reicht europäischen Zulassungsantrag für BF-200 ALA ein
01.09.10 18:31

B8F (604611) 604611 3,99-4,00



Biofrontera AG / / Ad hoc: Biofrontera reicht europäischen Zulassungsantrag für BF-200 ALA ein verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Leverkusen, den 01. September 2010 - Das zuständige Tochterunternehmen der
Biofrontera AG (ISIN: DE 0006046113) hat heute plangemäß den zentralisierten
europäischen Zulassungsantrag für ihren Medikamentenkandidaten BF-200 ALA
gestellt.

Die Genehmigung zur zentralisierten Einreichung ist der Biofrontera von der
europäischen Behörde EMA wegen des hohen Innovationsgrades von BF-200 ALA
erteilt worden. Mit diesem Zulassungsweg wird die Zulassung für die gesamte EU
in einem Schritt erteilt, was in erheblichem Maße Zeit und Kosten spart. Die
durchschnittliche Dauer dieses sehr klar strukturierten Verfahrens beträgt etwa
ein Jahr, so dass die Biofrontera mit einer Zulassung in Q3 2011 rechnet. Dies
entspricht der langfristigen Planung des Unternehmens.

Biofrontera AG, Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen
ISIN: DE0006046113
WKN: 604611

Kontakt:
Anke zur Mühlen
Biofrontera AG
Tel.: +49 (0214) 87 63 222
Fax.: +49 (0214) 87 63 290
e-mail:a.zurmuehlen@biofrontera.com


[HUG#1442105]



--- Ende der Mitteilung ---

Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201 Leverkusen Deutschland

WKN: 604611;ISIN: DE0006046113;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Open Market (Freiverkehr) in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Regulierter Markt in Börse Düsseldorf;





This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.

Source: Biofrontera AG via Thomson Reuters ONE

http://www.biofrontera.com/


(END) Dow Jones Newswires

September 01, 2010 12:31 ET (16:31 GMT)
sudoer
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verlinkter Beitrag579/582, 24.12.10, 06:45:48 
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Keine buy/buy's. Hier die buy-if/buy's von gestern abend (22:00):
B8F (604611) 604611 3,99-4,00

PM3 (547180) 547180

FNTN (A0Z2ZZ) A0Z2ZZ 29,88-29,89 A0Z2ZZ

CUR (549453) 549453 1,04-1,07

GLJ (A161N3) A161N3 162,11-162,40

BYW6 (519406) 519406 30,62-30,69 519406

a7a

ESHB (A0ML39) A0ML39 0,790-0,818

vode


Allen ein frohes Fest Smile
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verlinkter Beitrag578/582, 27.01.11, 11:03:47 
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... meistens ne Ablade !



B8F (604611) 604611 3,99-4,00


Positive Stellungnahme der Europäischen Zulassungsbehörde zur Zulassung von BF-200 ALA




Leverkusen, 27. Januar 2011 - Im Rahmen des laufenden Zulassungsverfahrens für das Medikament BF-200 ALA hat Biofrontera einen positiven Zwischenbescheid des innerhalb der europäischen Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency) zuständigen Komitees erhalten.

Dieses Komitee, das "Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)", übergibt dem Antragsteller am Tag 120 eines zentralisierten Zulassungsprozesses eine Stellungnahme, verbunden mit den noch offenen Fragen der Behörde. In diese Stellungnahme fließen die Berichte der Gutachter (vgl. Adhoc 16.12.2010) und Fragen anderer Mitgliedsstaaten der EU ein. Im Zulassungsprozess von BF-200 ALA zur Behandlung der aktinischen Keratose gab es keine größeren Einwände, die eine Zulassung ernsthaft gefährden könnten. Die Behörde hat angekündigt, dem Antrag stattzugeben, sofern die gestellten Fragen zufriedenstellend beantwortet werden können.

Biofrontera plant diese Fragen innerhalb der hierfür vorgesehenen Frist zu beantworten. Durch das zentralisierte Verfahren, das Biofrontera wegen des hohen Innovationsgrades von BF-200 ALA beantragen durfte, wird das Medikament die Zulassung für alle Mitgliedsstaaten der EU in einem einzigen Verfahrensschritt erhalten.

BF-200 ALA ist ein Medikament zur Behandlung der aktinischen Keratose, einer oberflächlichen Form von hellem Hautkrebs. In großen klinischen Studien erwies sich das neue Medikament als äußerst wirksam und dem mitgeprüften relevanten Konkurrenzprodukt deutlich überlegen. Aktinische Keratosen stellen ein großes medizinisches Problem dar. Die Patientenzahl wächst aufgrund der zunehmenden Sonnenbelastung und der demografischen Entwicklung rasant. In USA ist die Krankheit bereits der zweithäufigste Grund aller Besuche beim Hautarzt. Biofrontera sieht daher ein erhebliches Marktpotenzial für ihr neues Medikament.

"Es ist keineswegs selbstverständlich für ein kleines Biotechunternehmen, ein selbst entwickeltes Medikament in ein zentralisiertes europäisches Zulassungsverfahren zu bringen und die ersten Hürden ohne größere Einwände zu passieren. Die allermeisten Unternehmen, die diesen harten Weg wählen, scheitern in den klinischen Studien oder beim Zulassungsprozess selbst. Der positive Zwischenbescheid der Behörde zeigt, welche konzentrierte und hochwertige Arbeit die Mitarbeiter der Biofrontera leisten. Wenn wir alle Fragen zur Zufriedenheit der Behörde beantworten, können wir wie geplant von einer Zulassung im Spätsommer dieses Jahres ausgehen", kommentierte Prof. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender des Unternehmens.

Aktinische Keratose
Aktinische Keratosen entstehen durch die lebenslange Ansammlung von Schäden des Erbmaterials in Hautzellen. Diese Schäden werden durch UV-Licht induziert und kommen im Alter vermehrt vor. Wegen ihrer großen Verbreitung - betroffen sind bereits heute etwa 10% der hellhäutigen Bevölkerung weltweit - stellt die aktinische Keratose eine wachsende gesundheitsökonomische Herausforderung dar.


Biofrontera AG
Biofrontera hat sich zur Aufgabe gemacht, die Haut als Visitenkarte des Menschen unter Beachtung ästhetischer Bedürfnisse zu heilen und zu pflegen.
Biofrontera notiert am geregelten Markt der Börse Düsseldorf und anderen deutschen Wertpapierbörsen unter dem Börsenkürzel B8F und der ISIN Nummer DE0006046113.
www.biofrontera.com
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Zuletzt bearbeitet von Paradiso am 27.01.2011, 11:04, insgesamt einmal bearbeitet
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verlinkter Beitrag577/582, 27.01.11, 11:05:54 
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... wenn das Medikament zugelassen wird geht die Bude auf 10 € ... wenn nicht Pech gehabt !

BF-200 ALA ist ein Medikament zur Behandlung der aktinischen Keratose, einer oberflächlichen Form von hellem Hautkrebs. In großen klinischen Studien erwies sich das neue Medikament als äußerst wirksam und dem mitgeprüften relevanten Konkurrenzprodukt deutlich überlegen. Aktinische Keratosen stellen ein großes medizinisches Problem dar. Die Patientenzahl wächst aufgrund der zunehmenden Sonnenbelastung und der demografischen Entwicklung rasant. In USA ist die Krankheit bereits der zweithäufigste Grund aller Besuche beim Hautarzt. Biofrontera sieht daher ein erhebliches Marktpotenzial für ihr neues Medikament.

Paradiso schrieb am 27.01.2011, 11:03 Uhr
... meistens ne Ablade !

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Positive Stellungnahme der Europäischen Zulassungsbehörde zur Zulassung von BF-200 ALA




Leverkusen, 27. Januar 2011 - Im Rahmen des laufenden Zulassungsverfahrens für das Medikament BF-200 ALA hat Biofrontera einen positiven Zwischenbescheid des innerhalb der europäischen Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency) zuständigen Komitees erhalten.

Dieses Komitee, das "Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)", übergibt dem Antragsteller am Tag 120 eines zentralisierten Zulassungsprozesses eine Stellungnahme, verbunden mit den noch offenen Fragen der Behörde. In diese Stellungnahme fließen die Berichte der Gutachter (vgl. Adhoc 16.12.2010) und Fragen anderer Mitgliedsstaaten der EU ein. Im Zulassungsprozess von BF-200 ALA zur Behandlung der aktinischen Keratose gab es keine größeren Einwände, die eine Zulassung ernsthaft gefährden könnten. Die Behörde hat angekündigt, dem Antrag stattzugeben, sofern die gestellten Fragen zufriedenstellend beantwortet werden können.

Biofrontera plant diese Fragen innerhalb der hierfür vorgesehenen Frist zu beantworten. Durch das zentralisierte Verfahren, das Biofrontera wegen des hohen Innovationsgrades von BF-200 ALA beantragen durfte, wird das Medikament die Zulassung für alle Mitgliedsstaaten der EU in einem einzigen Verfahrensschritt erhalten.

BF-200 ALA ist ein Medikament zur Behandlung der aktinischen Keratose, einer oberflächlichen Form von hellem Hautkrebs. In großen klinischen Studien erwies sich das neue Medikament als äußerst wirksam und dem mitgeprüften relevanten Konkurrenzprodukt deutlich überlegen. Aktinische Keratosen stellen ein großes medizinisches Problem dar. Die Patientenzahl wächst aufgrund der zunehmenden Sonnenbelastung und der demografischen Entwicklung rasant. In USA ist die Krankheit bereits der zweithäufigste Grund aller Besuche beim Hautarzt. Biofrontera sieht daher ein erhebliches Marktpotenzial für ihr neues Medikament.

"Es ist keineswegs selbstverständlich für ein kleines Biotechunternehmen, ein selbst entwickeltes Medikament in ein zentralisiertes europäisches Zulassungsverfahren zu bringen und die ersten Hürden ohne größere Einwände zu passieren. Die allermeisten Unternehmen, die diesen harten Weg wählen, scheitern in den klinischen Studien oder beim Zulassungsprozess selbst. Der positive Zwischenbescheid der Behörde zeigt, welche konzentrierte und hochwertige Arbeit die Mitarbeiter der Biofrontera leisten. Wenn wir alle Fragen zur Zufriedenheit der Behörde beantworten, können wir wie geplant von einer Zulassung im Spätsommer dieses Jahres ausgehen", kommentierte Prof. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender des Unternehmens.

Aktinische Keratose
Aktinische Keratosen entstehen durch die lebenslange Ansammlung von Schäden des Erbmaterials in Hautzellen. Diese Schäden werden durch UV-Licht induziert und kommen im Alter vermehrt vor. Wegen ihrer großen Verbreitung - betroffen sind bereits heute etwa 10% der hellhäutigen Bevölkerung weltweit - stellt die aktinische Keratose eine wachsende gesundheitsökonomische Herausforderung dar.


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verlinkter Beitrag576/582, 27.01.11, 11:13:08 
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Baseball




Paradiso schrieb am 27.01.2011, 11:05 Uhr
... wenn das Medikament zugelassen wird geht die Bude auf 10 € ... wenn nicht Pech gehabt !

BF-200 ALA ist ein Medikament zur Behandlung der aktinischen Keratose, einer oberflächlichen Form von hellem Hautkrebs. In großen klinischen Studien erwies sich das neue Medikament als äußerst wirksam und dem mitgeprüften relevanten Konkurrenzprodukt deutlich überlegen. Aktinische Keratosen stellen ein großes medizinisches Problem dar. Die Patientenzahl wächst aufgrund der zunehmenden Sonnenbelastung und der demografischen Entwicklung rasant. In USA ist die Krankheit bereits der zweithäufigste Grund aller Besuche beim Hautarzt. Biofrontera sieht daher ein erhebliches Marktpotenzial für ihr neues Medikament.

Paradiso schrieb am 27.01.2011, 11:03 Uhr
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verlinkter Beitrag575/582, 27.01.11, 13:58:25 
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2.10 € Tageshoch aber bisher wurde jeder Ausbruchsversuch ect. abgewürgt !
Paradiso schrieb am 27.01.2011, 11:13 Uhr
Baseball



Paradiso schrieb am 27.01.2011, 11:05 Uhr
... wenn das Medikament zugelassen wird geht die Bude auf 10 € ... wenn nicht Pech gehabt !

BF-200 ALA ist ein Medikament zur Behandlung der aktinischen Keratose, einer oberflächlichen Form von hellem Hautkrebs. In großen klinischen Studien erwies sich das neue Medikament als äußerst wirksam und dem mitgeprüften relevanten Konkurrenzprodukt deutlich überlegen. Aktinische Keratosen stellen ein großes medizinisches Problem dar. Die Patientenzahl wächst aufgrund der zunehmenden Sonnenbelastung und der demografischen Entwicklung rasant. In USA ist die Krankheit bereits der zweithäufigste Grund aller Besuche beim Hautarzt. Biofrontera sieht daher ein erhebliches Marktpotenzial für ihr neues Medikament.

Paradiso schrieb am 27.01.2011, 11:03 Uhr
... meistens ne Ablade !

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verlinkter Beitrag574/582, 19.04.11, 17:00:36 
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B8F (604611) 604611 3,99-4,00
heute morgen im Hoch bei 3,75...

eben 2,851... eek
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verlinkter Beitrag573/582, 21.10.11, 13:36:29 
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B8F (604611) 604611 3,99-4,00




http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB....an/002204/WC500116867.pdf

Insider gut gekauft Zulassung gestern da aber noch nicht per Ad-HOC !

Gerade telefoniert da Unternehmen offiziell noch nicht informiert keine Ad-HOC - Zulassung aber erfolgt ! Laughing
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verlinkter Beitrag572/582, 21.10.11, 13:38:20 
Antworten mit Zitat
das muss man sich mal vorstellen Laughing


Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:36 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00


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http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB....an/002204/WC500116867.pdf

Insider gut gekauft Zulassung gestern da aber noch nicht per Ad-HOC !

Gerade telefoniert da Unternehmen offiziell noch nicht informiert keine Ad-HOC - Zulassung aber erfolgt ! Laughing
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verlinkter Beitrag571/582, 21.10.11, 13:39:55 
Antworten mit Zitat
... schon aber nen Hammer !



Darüber hinaus hat die Gesellschaft drei Produktkandidaten für vier verschiedene Indikationen in klinischer Entwicklung. Am weitesten fortgeschritten in der Entwicklung ist der Wirkstoff BF-200 ALA (europäische Zulassung eingereicht) gegen aktinische Keratose (nicht metastasierende Stufe von Hautkrebs) und Kondylom (Genitalwarzen) sowie das Produkt BF-derm 1, welches in der Therapie von Antihistaminika-refraktärer chronischer Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt werden soll. Weitere Medikamente zielen auf die Behandlung von Migräne-Prophylaxe. Von der einstigen biopharmazeutischen Grundlagenforschung hatte sich Biofrontera abgewandt.

Fahnenstange schrieb am 21.10.2011, 13:38 Uhr
das muss man sich mal vorstellen Laughing


Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:36 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00


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Insider gut gekauft Zulassung gestern da aber noch nicht per Ad-HOC !

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verlinkter Beitrag570/582, 21.10.11, 13:42:42 
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Marktkapital. 43 Mio. EUR eigentlivh jetzt ein Witz ! Mit der Zulassung könnte die Bude auf 5 € steigen !

Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:39 Uhr
... schon aber nen Hammer !

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Darüber hinaus hat die Gesellschaft drei Produktkandidaten für vier verschiedene Indikationen in klinischer Entwicklung. Am weitesten fortgeschritten in der Entwicklung ist der Wirkstoff BF-200 ALA (europäische Zulassung eingereicht) gegen aktinische Keratose (nicht metastasierende Stufe von Hautkrebs) und Kondylom (Genitalwarzen) sowie das Produkt BF-derm 1, welches in der Therapie von Antihistaminika-refraktärer chronischer Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt werden soll. Weitere Medikamente zielen auf die Behandlung von Migräne-Prophylaxe. Von der einstigen biopharmazeutischen Grundlagenforschung hatte sich Biofrontera abgewandt.

Fahnenstange schrieb am 21.10.2011, 13:38 Uhr
das muss man sich mal vorstellen Laughing


Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:36 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00


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http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB....an/002204/WC500116867.pdf

Insider gut gekauft Zulassung gestern da aber noch nicht per Ad-HOC !

Gerade telefoniert da Unternehmen offiziell noch nicht informiert keine Ad-HOC - Zulassung aber erfolgt ! Laughing

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verlinkter Beitrag569/582, 21.10.11, 13:44:52 
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ist aber im Vorfeld schon gut gelaufen.
Könnte mir hier auch wieder "Sell the Facts" vorstellen

Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:42 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
Marktkapital. 43 Mio. EUR eigentlivh jetzt ein Witz ! Mit der Zulassung könnte die Bude auf 5 € steigen !
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verlinkter Beitrag568/582, 21.10.11, 13:54:39 
Antworten mit Zitat
... jo dann könnte man shorten ! Allerdings wird das Umsatzpotenzial des Medikaments auf 250 Mio. € JÄHRLICH geschätzt ! Quelle: Unternehmen selbst !

Bei einer MCAP von 43 Mio € Potential ohne Ende !

Fr, 02.09.11 12:11
Original-Research: Biofrontera AG (von GSC Research GmbH): Kaufen

Or[...] © dpa-AFX RSS-Feed
Fahnenstange schrieb am 21.10.2011, 13:44 Uhr
ist aber im Vorfeld schon gut gelaufen.
Könnte mir hier auch wieder "Sell the Facts" vorstellen

Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:42 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
Marktkapital. 43 Mio. EUR eigentlivh jetzt ein Witz ! Mit der Zulassung könnte die Bude auf 5 € steigen !

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verlinkter Beitrag567/582, 21.10.11, 13:55:50 
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Dann wollen wir doch mal hoffen, dass sie noch ordentlich zieht.

Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:54 Uhr
... jo dann könnte man shorten ! Allerdings wird das Umsatzpotenzial des Medikaments auf 250 Mio. € JÄHRLICH geschätzt ! Quelle: Unternehmen selbst !

Bei einer MCAP von 43 Mio € Potential ohne Ende !

[...] © dpa-AFX RSS-Feed
Fahnenstange schrieb am 21.10.2011, 13:44 Uhr
ist aber im Vorfeld schon gut gelaufen.
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Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:42 Uhr
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Marktkapital. 43 Mio. EUR eigentlivh jetzt ein Witz ! Mit der Zulassung könnte die Bude auf 5 € steigen !
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verlinkter Beitrag566/582, 21.10.11, 13:58:19 
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Umsatzerwartung ist allerdings ein Wort.
Habe mal Stücke
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genommen. Sichere aber ab
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verlinkter Beitrag565/582, 21.10.11, 14:11:54 
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4.30 € up, daumen

GLW wer sich getraut hat !

Aufgrund des Umsatzpotential des Medikament ist aber ein Kursziel von 5 € fast schon notwendig !
Bei ausgegebenen Aktien von 11.240.486 wäre das Unternehmen bei 5 € ca. 55 Mio € wert - in Anbetracht des jährlich geschätzten Potentials zu wenig !

blafasel schrieb am 21.10.2011, 13:55 Uhr
Dann wollen wir doch mal hoffen, dass sie noch ordentlich zieht.

Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:54 Uhr
... jo dann könnte man shorten ! Allerdings wird das Umsatzpotenzial des Medikaments auf 250 Mio. € JÄHRLICH geschätzt ! Quelle: Unternehmen selbst !

Bei einer MCAP von 43 Mio € Potential ohne Ende !

[...] © dpa-AFX RSS-Feed
Fahnenstange schrieb am 21.10.2011, 13:44 Uhr
ist aber im Vorfeld schon gut gelaufen.
Könnte mir hier auch wieder "Sell the Facts" vorstellen

Paradiso schrieb am 21.10.2011, 13:42 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
Marktkapital. 43 Mio. EUR eigentlivh jetzt ein Witz ! Mit der Zulassung könnte die Bude auf 5 € steigen !

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Zuletzt bearbeitet von Paradiso am 21.10.2011, 13:15, insgesamt einmal bearbeitet
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verlinkter Beitrag564/582, 21.10.11, 14:15:59 
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Danke für den Tipp. Bin raus mit nettem Gewinn, natürlich viel zu früh.

Paradiso schrieb am 21.10.2011, 14:11 Uhr
4.30 € up, daumen

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GLW wer sich getraut hat !

Aufgrund des Umsatzpotential des Medikament ist aber ein Kursziel von 5 € fast schon notwendig !
Bei Ausgegebene Aktien von 11.240.486 wäre das Unternehmen bei 5 € ca. 55 Mio €wert - in Anbetracht des Potentials zu wenig !
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verlinkter Beitrag563/582, 21.10.11, 14:25:34 
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Premier Trading AG
PWP (A1H888) A1H888
MCAP über 100 Mio € - hier mal ein nachvollziehbarer Vergleich mit dem Ergebnis das Premier Trading AG jenseits von GUT & BÖSE bewertet ist !

blafasel schrieb am 21.10.2011, 14:15 Uhr
Danke für den Tipp. Bin raus mit nettem Gewinn, natürlich viel zu früh.

Paradiso schrieb am 21.10.2011, 14:11 Uhr
4.30 € up, daumen

B8F (604611) 604611 3,99-4,00
GLW wer sich getraut hat !

Aufgrund des Umsatzpotential des Medikament ist aber ein Kursziel von 5 € fast schon notwendig !
Bei Ausgegebene Aktien von 11.240.486 wäre das Unternehmen bei 5 € ca. 55 Mio €wert - in Anbetracht des Potentials zu wenig !

Das Leben ist wie ein Kartenspiel - rote Karten GLÜCK, schwarze Karten KAMPF - bei dem einen sind die Karten gemischt bei dem anderen ... ! DENKE NIEMALS ohne Joker durch´s Leben zu kommen. JK :- )
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verlinkter Beitrag562/582, 21.10.11, 15:08:17 
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Ein US-Wert mit diesen Aussichten würde förmlich explodieren. Die Aktie ist m. E. völlig unterbewertet. Habe eine kleine Posi zu 4 € gekauft.
Paradiso schrieb am 21.10.2011, 14:57 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
Biofrontera AG:Ad hoc: EMA empfiehlt Zulassung von Biofronteras BF-200 ALA
Biofrontera AG /
/
Ad hoc: EMA empfiehlt Zulassung von Biofronteras BF-200 ALA
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Leverkusen, den 21. Oktober 2011 - Die European Medicines Agency (EMA) hat heute
ihre positive Empfehlung zum europäischen Zulassungsantrag für Biofronteras
Medikament BF-200 ALA zur Behandlung der aktinischen Keratose mitgeteilt. Das
Medikament wird unter dem Namen Ameluz(®) vermarktet werden. Es gibt keine
Vorgaben zu einer zeitlichen Begrenzung oder Einschränkung der Zulassung
. Diese
positive Beurteilung des Produkts, erstellt von dem zuständigen Komitee der EMA,
dem Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), wird nun der
Europäischen Kommission zum formalen Abschluss des Verfahrens vorgelegt. Bis zu
der voraussichtlich im Dezember erfolgenden Zulassung durch die Europäische
Kommission werden die Produktinformationen in alle Landessprachen der EU
übersetzt und mit den jeweiligen Landesbehörden abgestimmt. Nach Vorliegen der
Zulassung kann Ameluz(®) in den 27 Ländern der Europäischen Union sowie
Norwegen, Island und Liechtenstein vertrieben werden.
eek
Biofrontera AG, Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen
ISIN: DE0006046113
WKN: 604611
Kontakt:
Werner Pehlemann
Biofrontera AG
Tel.: +49 (0214) 87 63 20, Fax.: +49 (0214) 87 63 290
E-mail: w.pehlemann@biofrontera.com
--- Ende der Mitteilung ---
Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201 Leverkusen Deutschland
WKN: 604611;ISIN: DE0006046113;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Open Market (Freiverkehr) in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Regulierter Markt in Börse Düsseldorf;
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other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
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Source: Biofrontera AG via Thomson Reuters ONE
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verlinkter Beitrag561/582, 21.10.11, 15:18:06 
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Wer sprach vorhin noch von Sell On Good News nach dem Anstieg bei
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
? Genauso ist es heute gekommen.
Paradiso
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verlinkter Beitrag560/582, 21.10.11, 15:26:12 
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Die kommt doch fast garnicht runter ... grad mal 25 Cent vom TH entfernt trotz fetten Anstieg ! Die News ist einfach zu gut ... bei entgültiger Zulassung keine Aktien mehr unter 6 € !

blafasel schrieb am 21.10.2011, 15:18 Uhr
Wer sprach vorhin noch von Sell On Good News nach dem Anstieg bei
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
? Genauso ist es heute gekommen.

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verlinkter Beitrag559/582, 21.10.11, 16:25:51 
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B8F (604611) 604611 3,99-4,00
... wenn die Bude in den USA mit so einer Meldung wie heute käme gäb´s nix mehr unter 6 € heute ! kichern
Die Deutschen sind sparsam und geizig ...
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verlinkter Beitrag558/582, 21.10.11, 18:40:58 
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wird doch schon seit Tagen/Wochen, von einem in Oberfranken ansässigen Verlag , den Anlegern nahegebracht....

Laughing
stocktrader schrieb am 21.10.2011, 15:08 Uhr
Ein US-Wert mit diesen Aussichten würde förmlich explodieren. Die Aktie ist m. E. völlig unterbewertet. Habe eine kleine Posi zu 4 € gekauft.
Paradiso schrieb am 21.10.2011, 14:57 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
Biofrontera AG:Ad hoc: EMA empfiehlt Zulassung von Biofronteras BF-200 ALA
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verlinkter Beitrag557/582, 21.10.11, 19:00:28 
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abwarten... :dog:
kareca schrieb am 21.10.2011, 18:40 Uhr
wird doch schon seit Tagen/Wochen, von einem in Oberfranken ansässigen Verlag , den Anlegern nahegebracht....

Laughing
stocktrader schrieb am 21.10.2011, 15:08 Uhr
Ein US-Wert mit diesen Aussichten würde förmlich explodieren. Die Aktie ist m. E. völlig unterbewertet. Habe eine kleine Posi zu 4 € gekauft.
Paradiso schrieb am 21.10.2011, 14:57 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
Biofrontera AG:Ad hoc: EMA empfiehlt Zulassung von Biofronteras BF-200 ALA
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verlinkter Beitrag556/582, 24.10.11, 17:01:07 
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Abverkauf bei b8f , wie erwartet auch wenn ich dafür beleidigen lassen musste Cool
stocktrader schrieb am 21.10.2011, 19:00 Uhr
abwarten... :dog:
kareca schrieb am 21.10.2011, 18:40 Uhr
wird doch schon seit Tagen/Wochen, von einem in Oberfranken ansässigen Verlag , den Anlegern nahegebracht....

Laughing
stocktrader schrieb am 21.10.2011, 15:08 Uhr
Ein US-Wert mit diesen Aussichten würde förmlich explodieren. Die Aktie ist m. E. völlig unterbewertet. Habe eine kleine Posi zu 4 € gekauft.
Paradiso schrieb am 21.10.2011, 14:57 Uhr
B8F (604611) 604611 3,99-4,00
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verlinkter Beitrag555/582, 25.10.11, 08:34:43 
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B8F (604611) 604611 3,99-4,00
weiter long, nochmal paar nachgelegt


Zuletzt bearbeitet von stocktrader am 25.10.2011, 07:36, insgesamt einmal bearbeitet
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verlinkter Beitrag554/582, 26.10.11, 09:37:35 
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Original-Research: Biofrontera AG (von Performaxx Research GmbH): Kaufen
B8F (604611) 604611 3,99-4,00

26.10.2011 - 09:01 | Quelle: dpa-AFX
Original-Research: Biofrontera AG - von Performaxx Research GmbH

Aktieneinstufung von Performaxx Research GmbH zu Biofrontera AG

Unternehmen: Biofrontera AG ISIN: DE0006046113

Anlass der Studie: Coverage Empfehlung: Kaufen seit: 26.10.2011 Kurs[...] © dpa-AFX RSS-Feed
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verlinkter Beitrag553/582, 26.10.11, 09:38:45 
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B8F (604611) 604611 3,99-4,00
mal Stücke long zu 3,495

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