Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) und Celgene
Corporation (NASDAQ: CELG) gaben heute ein weltweites Abkommen zur gemeinsamen
Weiterentwicklung des Krebsprogramms MOR202 und der gemeinsamen Vermarktung
(co-
promotion) in Europa bekannt. Bei MOR202 handelt es sich um einen vollständig
humanen, monoklonalen Antikörper gegen das Zielmolekül CD38 zur Behandlung des
multiplen Myeloms und anderer Blutkrebsformen. Der Wirkstoff wird derzeit in
einer klinischen Phase 1/2a-Studie bei Patienten mit rezidivierten/refraktären
multiplem Myelom untersucht. MorphoSys und Celgene werden die weitere
Entwicklung von MOR202 in der Indikation multiples Myelom und anderen
Indikationen gemeinsam vorantreiben und die Entwicklungskosten im Verhältnis
1/3 zu 2/3 teilen.
Im Rahmen des Vertrags erhält MorphoSys eine Einmalzahlung in Höhe von 70,8
Mio.
EUR (92 Mio. US$) und Celgene wird zusätzlich MorphoSys-Aktien im Wert von 46,2
Mio. EUR (60 Mio. US$) erwerben. Der Kaufpreis wird nach Genehmigung der
Transaktion durch die US-amerikanische Kartellbehörde festgelegt und wird eine
Prämie von mindesten 15 % auf den letzten Schlusskurs der MorphoSys-Aktie vor
Vertragsabschluss beinhalten. MorphoSys könnte im Rahmen der Kooperation
zusätzliche entwicklungsabhängige sowie regulatorische und umsatzbezogene
Meilensteinen erhalten, sowie gestaffelte, zweistellige Tantiemen aus den
Nettoverkäufen außerhalb der für die gemeinsamen Vermarktung ausgewählten
europäischen Märkte. MorphoSys erhält 50 % der Erlöse aus den für die
gemeinsame
Vermarktung vorgesehenen Ländern in Europa. Das Gesamtvolumen des Vertrags
könnte sich auf EUR 628 Mio. (818 Mio. US$) summieren, sollten alle
entwicklungsabhängigen sowie regulatorischen und umsatzbezogenen Meilensteine
erreicht werden.
Die Transaktion bedarf der Zustimmung der US-Kartellbehörden im Rahmen des
Hart-
Scott-Rodino Act und wird in Kraft treten, sobald die notwendigen Kriterien
erfüllt wurden.
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) und Celgene
Corporation (NASDAQ: CELG) gaben heute ein weltweites Abkommen zur gemeinsamen
Weiterentwicklung des Krebsprogramms MOR202 und der gemeinsamen Vermarktung
(co-
promotion) in Europa bekannt. Bei MOR202 handelt es sich um einen vollständig
humanen, monoklonalen Antikörper gegen das Zielmolekül CD38 zur Behandlung des
multiplen Myeloms und anderer Blutkrebsformen. Der Wirkstoff wird derzeit in
einer klinischen Phase 1/2a-Studie bei Patienten mit rezidivierten/refraktären
multiplem Myelom untersucht. MorphoSys und Celgene werden die weitere
Entwicklung von MOR202 in der Indikation multiples Myelom und anderen
Indikationen gemeinsam vorantreiben und die Entwicklungskosten im Verhältnis
1/3 zu 2/3 teilen.[...]
Börsentermine des Tages | Meist führen holprige Straßen zu den schönsten Orten. | Gut verdient dank Peketec? Gib der Community etwas zurück -> Club
dpa-AFX: AKTIEN-FLASH: Morphosys springen an bei L&S - Strategische Allianz mit Celgene
FRANKFURT (dpa-AFX Broker) - Eine strategische Allianz mit dem
US-Biotech-Konzern Celgene hat bei den Morphosys-Aktien <MOR.ETR> am Donnerstag
für einen vorbörslichen Kurssprung gesorgt. Zuletzt zogen die Aktien des
deutschen Biotechnologie-Unternehmens bei Lang & Schwarz um mehr als elf Prozent
an. Im Rahmen einer Entwicklungspartnerschaft für den Antikörper Mor202 werde
Celgene Morphosys-Aktien im Wert von 46,2 Millionen Euro erwerben, teilte das
TecDax-Mitglied <TDXP.ETR> mit. Der Kaufpreis werde nach Genehmigung der
Transaktion durch die US-amerikanische Kartellbehörde festgelegt und eine Prämie
von mindestens 15 Prozent auf den letzten Schlusskurs der Morphosys-Aktie vor
Vertragsabschluss beinhalten. Ein Händler wertete die Nachricht an sich zwar
positiv, rief aber noch einmal in Erinnerung, dass die Titel zuletzt etwas davon
belastet wurden, dass eine Übernahme durch Novartis immer unwahrscheinlicher
wird./rum/ag
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) und Celgene
Corporation (NASDAQ: CELG) gaben heute ein weltweites Abkommen zur gemeinsamen
Weiterentwicklung des Krebsprogramms MOR202 und der gemeinsamen Vermarktung
(co-
promotion) in Europa bekannt. Bei MOR202 handelt es sich um einen vollständig
humanen, monoklonalen Antikörper gegen das Zielmolekül CD38 zur Behandlung des
multiplen Myeloms und anderer Blutkrebsformen. Der Wirkstoff wird derzeit in
einer klinischen Phase 1/2a-Studie bei Patienten mit rezidivierten/refraktären
multiplem Myelom untersucht. MorphoSys und Celgene werden die weitere
Entwicklung von MOR202 in der Indikation multiples Myelom und anderen
Indikationen gemeinsam vorantreiben und die Entwicklungskosten im Verhältnis
1/3 zu 2/3 teilen.[...]
Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
MACD bullischer Cross
RSI über 50
Aktie in der Nähe des 52 Wochenhoch
1. Ziel 130$
tolle News am Freitag:
REVLIMID® (Lenalidomide) Approved by the European Commission for the Treatment of Adult Patients with Previously Untreated Multiple Myeloma who are Not Eligible for Transplant
Oral REVLIMID is approved for treatment until disease progression
Business Wire
Celgene International Sàrl February 20, 2015 3:30 AM
BOUDRY, Switzerland--(BUSINESS WIRE)--
Celgene International Sàrl, a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation (CELG), today announced that the European Commission (EC) has approved REVLIMID® (lenalidomide) for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.
The REVLIMID Marketing Authorisation has been updated to include this new indication in multiple myeloma, building upon the already approved indication of REVLIMID in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.
Multiple myeloma is a persistent and life-threatening blood cancer that is characterised by tumour proliferation and suppression of the immune system.1 It is a rare but deadly disease: around 38,900 people were newly diagnosed with multiple myeloma in Europe in 2012, and 24,300 people died from the disease in the same year.2 On average, multiple myeloma is diagnosed in people 65–74 years of age,3 and the majority of newly diagnosed patients may not be eligible for more aggressive treatment options such as high-dose chemotherapy with stem cell transplant.4
Professor Thierry Facon, Services des Maladies du Sang, Hôpital Claude Huriez, and CHRU Lille, France, says: “Having a new treatment option now available for patients newly diagnosed with multiple myeloma is a real step forward. Treating patients continuously until disease progression is supported by several clinical studies, and will have an important impact on how we manage the disease over the long-term.”
“We are very pleased that physicians can now offer their patients a new and different treatment option,” said Tuomo Pätsi, President of Celgene in Europe, the Middle East and Africa (EMEA). “Multiple myeloma is rare, but it is devastating for those who have it, and it has a major impact on their friends and family too. We have seen significant progress in the treatment of the disease over the years, with an improvement of more than 50% in 5-year survival rates, but there continues to be a need for innovative new approaches to turn deadly diseases, like this one, into manageable, long-term, chronic conditions.”
The EC decision in newly diagnosed multiple myeloma was based on the results of two pivotal studies: MM-020 (also known as the FIRST trial) and MM-015.
The FIRST study, MM-020,5 was one of the largest phase III, multi-centre, open-label, randomised studies in patients newly diagnosed with multiple myeloma and not eligible for stem cell transplantation, including 1,623 patients. It compared lenalidomide plus dexamethasone administered in 28-day cycles until disease progression (Rd), with Rd for 72 weeks (18 cycles; Rd18) and melphalan-prednisone-thalidomide (MPT) for 72 weeks. Progression-free survival (PFS; study primary endpoint) was significantly improved in patients treated continuously with Rd, compared with those receiving MPT (primary comparison, p<0.0001) or Rd18 (p<0.0001). Median overall survival (OS) in patients receiving Rd continuous therapy was 58.9 months, vs. 48.5 months for patients treated with MPT (HR 0.75; 95% CI 0.62, 0.90), based on a March 3, 2014 interim OS analysis. The numbers of patients experiencing any grade 3 or 4 adverse event were similar in each group. The most frequent grade 3 or 4 adverse events were neutropenia, anaemia and infections.
MM-0155 was a multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase III study of 459 patients that compared melphalan-prednisone-lenalidomide induction followed by lenalidomide maintenance (MPR-R) with melphalan-prednisone-lenalidomide (MPR) or melphalan-prednisone (MP) followed by placebo in patients ≥65 years or older with newly diagnosed multiple myeloma. Progression-free survival (PFS; study primary endpoint) was significantly improved in patients treated with MPR-R when compared with MPR and MP (p<0.001 for comparisons of MPR-R over MPR and MP). In the MM-015 study, overall survival was not significantly improved when compared across any treatment arm. During induction, the most frequent adverse events were hematologic (including neutropenia, thrombocytopenia, and anaemia). During the maintenance phase, the incidence of new or worsened grade 3 or 4 adverse events was low (0 to 6%).
The EC decision for the use of REVLIMID in newly diagnosed multiple myeloma in adult patients ineligible for transplantation follows the positive opinion issued by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in December 2014. It is the second European Commission approval Celgene has received this year, following the approval of OTEZLA®, the first phosphodiesterase-4 (PDE-4) inhibitor for use in psoriasis and psoriatic arthritis, in January 2015. A CHMP positive opinion was also issued in January for use of the company’s oncology drug ABRAXANE®, in non-small cell lung cancer.
Celgene announced on 18 February 2015 that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has expanded the existing indication for REVLIMID (lenalidomide) in combination with dexamethasone to include patients newly diagnosed with multiple myeloma in the U.S.
About REVLIMID®
In the United States, REVLIMID is approved in combination with dexamethasone for the treatment of patients with multiple myeloma. In the European Union, REVLIMID is approved for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. REVLIMID is approved in combination with dexamethasone for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy in nearly 70 countries, encompassing Europe, the Americas, the Middle-East and Asia, and in combination with dexamethasone for the treatment of patients whose disease has progressed after one therapy in Australia and New Zealand.
REVLIMID is also approved in the United States, Canada, Switzerland, Australia, New Zealand and several Latin American countries, as well as Malaysia and Israel, for transfusion-dependent anaemia due to low- or intermediate-1-risk MDS associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormalities and in Europe for the treatment of patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate.
In addition, REVLIMID is approved in the United States for the treatment of patients with mantle cell lymphoma (MCL) whose disease has relapsed or progressed after two prior therapies, one of which included bortezomib. In Switzerland, REVLIMID is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory MCL after prior therapy that included bortezomib and chemotherapy/rituximab.
About Celgene
Celgene International Sàrl, located in Boudry, in the Canton of Neuchâtel, Switzerland, is a wholly-owned subsidiary and International Headquarters of Celgene Corporation. Celgene Corporation, headquartered in Summit, New Jersey, is an integrated global pharmaceutical company engaged primarily in the discovery, development and commercialization of innovative therapies for the treatment of cancer and inflammatory diseases through gene and protein regulation. For more information, please visit www.celgene.com. Follow us on Twitter @Celgene, and on Pinterest and LinkedIn.
ist anch der Bodenbildung nach oben ausgebrochen. Was macht diese Aktie kurzfristig interessant?
Short Squeez möglich
MACD Kaufsignal
Bodenbildung abgeschlossen
Ausbruch über die Signalline ( grün gestrichelt )
genügend Platz bis zum längerfristigen Abwärtstrend
Kurzfristiger Abwärtstrend gebrochen. 24% der Aktien sind short
Short Interest (Shares Short)
23,285,700
Days To Cover (Short Interest Ratio)
4.4
Short Percent of Float
24.04 %
Short Interest - Prior
23,338,000
source: http://shortsqueeze.com/?symbol=tsla&submit=Short+Quote%99
Am Donnerstag kommt ein Conference Call nach Börseneröffnung.
Source: Twitter
Elon Musk ✔ @elonmusk
Follow
Tesla press conf at 9am on Thurs. About to end range anxiety ... via OTA software update. Affects entire Model S fleet.
2:35 PM - 15 Mar 2015
Facebook befindet sich seit ende 2013 in einem langfristigen Aufwärtstrend.
Nach einem move von ca. 47$ im Tief auf knapp 80$ im Jahre 2014 setzte die Aktie zu einer Konsolidierung an.
Diese lief vom letzten Quartal 2014 bis einschliesslich jetzt.
Allerdings bildeten wir darin ein schönen Aufsteigendes Dreieck aus
Sollten wir nach oben Ausbrechen wäre das errechnete Ziel mindestens 94$
Apple wird seit gestern im Dow Jones gehandelt.
Einge Fonds haben sich hier sicher schon eingedeckt, wiederrum andere werden
sich noch einkaufen.
Die Aufwärtstrendlinie hat schön gehalten
Abwärtstrendlinie wurde gebrochen
MACD hat ein Kaufsignal geliefert
RSI läuft auch schön nach oben
Aktuell stehen wir an einem Wiederstand. sollte diese genommen werden,
sehe ich keine grösseren Wiederstände Richtung alltime Highs.
Tesla hatte eine Doppelboden ausgebildet.
Wie schon beim letzten Chart von Tesla erwähnt sind in dieser Aktie ca. 24% Short. Tesla ist vom low schon sehr gut nach oben gelaufen.
sotte der längerfristige Abwärtstrend genommen werden können wir hier einen schönen short Squeez sehen.
Der kurtzfriste Abwärtstrend konnte schon gebrochen werden.
ebenfalls wurde dieser rückgetestet was als sehr bullish anzusehen ist ) siehe Pfeil )
MACD hat uns ein schönes Kaufsignal geniefert.
Bei 203.59 ist noch ein etwas grösserer Wiederstand sollte dieser genommen werden steht ein Testr des Abwärtstrends nichts mehr im Wege
Celgene wird am Freitag in den S$P aufgenommen. bekannt seit letztem Freitag nach Börsenschluss.
Auch hier müssen sich jetzt diverse Fonds eindecken.
Seit Freitag haben wir eine schön Aufwärtsdynamik entwickelt.
Diese mal könnte es klappen und wir schliessen die Konsolidierung seit Anfang des Jahres ab.
Auch hier haben wir ein aufsteigendes Dreieck im CHart.
sollten die 125$ wiederstände genommen werden sollten wir zügig
Richtung 130$ laufen.
Celgene hat nach Börsenschluss gute news herrausgegeben:
Phase II Data for Celgene’s Investigational Oral GED-0301 for Patients with Active Crohn’s Disease Published in New England Journal of Medicine
endlich über die 50$ nach oben ausgebrochen.
Twitter macht es Facebook nach.
Facebook ist vor 3 Handelstagen ausgebrochen und hat mehr als 10% bisher gemacht.
Twitter breakout über 50$
erstes Ziel 56$ letztes hoch bzw. Allzeithoch
MACD bullish cross
Volumen kommt rein.
Squeez?
Shortzahlen 32 Millione Aktien sind short das sind ca. 4,89%
Quelle: http://shortsqueeze.com/?symbol=twtr&submit=Short+Quote%99
scheint fast am ende seiner langen Konsolidierung angekommen zu sein.
Wir haben ein schönes grosses Dreieck gebildet.
MACD Kaufsignal
wichtig wäre der Bruch des 200 Tagesdurchschnitt der ca. bei 102.43 liegt
4 Euro hoch vom TiefHinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
NEW YORK (Dow Jones)--Der US-Pharmahersteller Celgene will den Rivalen Receptos für 7,2 Milliarden US-Dollar übernehmen. Celgene bietet 232 Dollar je Receptos-Aktie, wie das Unternehmen am Dienstag mitteilte. Das entspricht einem Aufschlag von 12 Prozent auf den Schlusskurs von Receptos am Dienstag. Ende Januar notierte eine Receptos-Aktie noch bei 107,22 Dollar, wurde aber in den vergangenen Monaten von Übernahmespekulationen beflügelt.
"Wir schaffen ein komplementäres Portfolio", sagte Celgene-CEO Robert Hugin bei einer Telefonkonferenz mit Analysten zu dem Deal. Celgene ist auf die Herstellung von Arzneimitteln gegen Krebserkrankungen und Krankheiten des Immunsystems spezialisiert. Receptos würde Celgenes Portfolio um ein drittes Mittel gegen Autoimmunerkrankungen ergänzen. Denn Receptos will Ozanimod auf den Markt bringen, ein Medikament zur Behandlung von geschwürartigen Dickdarmentzündungen und Multiple Sklerose. Der Markt für Mittel zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen ist einer der größten der Pharmabranche.
Celgene schätzt, dass Ozanimod nach seiner Zulassung einen Jahresumsatz von vier bis sechs Milliarden Dollar einbringen könnte. Im vergangenen Jahr hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA Otezla, ein Mittel von Celgene zur Behandlung von Psoriasis, gebilligt und das in Summit im US-Bundesstaat New Jersey ansässige Unternehmen entwickelt derzeit ein Mittel zur Behandlung von Morbus Crohn.
Die Pharmabranche ist zuletzt mit Übernahmen heiß gelaufen. Celgene mischte dabei kräftig mit. Erst im Juni hatte das Unternehmen eine Kooperation in der Krebsforschung mit Juno Therapeutics vereinbart.
Hugin rechnet damit, dass der Receptos-Deal im dritten Quartal abgeschlossen sein wird und ab 2019 zum Ergebnis beitragen dürfte. Entsprechend erhöhte Celgene seine Ziele für 2020 und erwartet nun Produktumsätze von mehr als 21 Milliarden Dollar. Celgene-CFO Peter Kellogg sagte, das Unternehmen werde die Transaktion aus eigenen Barmitteln sowie über eine Anleiheemission im August im Volumen von 5 Milliarden Dollar finanzieren. Receptos habe 600 Millionen Dollar an Barmittel, sagte Celgene.
Celgene legt Ende des Monats seine Zahlen für das zweite Quartal vor. Der Konzern erwartet einen Gewinnanstieg von 22 Prozent auf 2,3 Milliarden Dollar. Bei dem bereinigten Ergebnis je Aktie dürfte es 37 Prozent nach oben gehen auf 1,23 Dollar. Copyright (c) 2015 Dow Jones & Company, Inc.
Hinweis gem. §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in den behandelten Werten halten!
Die Vorgaben aus den USA lasten auf der Aktie von BB Biotech. An der Wall Street kam der Sektor der Biotechs am Montag nach einem Tweet von US-Präsidentschaftskandidatin Hilary Clinton unter Druck. Die ehemalige US-Außenministerin, die 2016 für das Präsidentenamt kandidieren will, teilte über Twitter mit, sie werde einen Plan zur Bekämpfung von Preistreiberei bei Medikamenten vorlegen. Clinton bezog sich auf einen Artikel in der "New York Times", laut dem die Ausbreitung eines lebensgefährlichen Parasiten drohe, nachdem sich der Preis für das zu seiner Bekämpfung nötige Medikamente deutlich verteuert habe. BB Biotech starten an der Franfurter Börse rund 1 Prozent leichter gegenüber dem Xetra-Schluss.
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Hinweis gem. §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in den behandelten Werten halten!
Hinweis gem. §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in den behandelten Werten halten!
Celgene übertrifft im abgelaufenen Geschäftsquartal mit einem Gewinn von $1,23 je Aktie die Analystenschätzungen von $1,20. Umsatz mit $2,31 Mrd jedoch unter den Erwartungen von $2,40 Mrd
Hot Stocks / Verlierer (vorbörslich): Celgene -3,75% bei $122,40. Quartalszahlen
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
NEW YORK (Dow Jones)--Das US-Pharmaunternehmen Celgene tauscht nach einem schlechter als erwarteten Gesamtjahr 2015 den Chef aus. COO Mark Alles werde den Posten von Bob Hugin übernehmen, der weiter den Board anführt und künftig für die Strategie des Konzerns verantwortlich ist.
Unter Anlegern breitet sich Enttäuschung aus, die Aktie von Celgene verliert 8 Prozent auf 100,98 US-Dollar.
In dem bereits abgeschlossen Jahr dürfte die Celgene Corp ein Ergebnis je Aktie von etwa 4,71 Dollar erzielt haben. Der Netto-Produktumsatz soll bei 9,16 Milliarden Dollar liegen. Bisher hatte das Unternehmen ein Ergebnis je Aktie von 4,75 bis 4,85 Dollar in Aussicht gestellt. Die Erlöseprognose lag zwischen 9 Milliarden bis 9,5 Milliarden Dollar.
Für das kommende Jahr rechnet Celgene mit einem Gewinn je Titel von 5,50 bis 5,70 Dollar. Die Umsätze sollen dann 10,5 Milliarden bis 11 Milliarden Dollar erreichen. Von Thomson Reuters befragte Analysten hatten bisher Erlöse von 11,14 Milliarden und einen Gewinn je Aktie von 5,68 Dollar erwartet. Copyright (c) 2016 Dow Jones & Company, Inc.Börsentermine des Tages | Meist führen holprige Straßen zu den schönsten Orten. | Gut verdient dank Peketec? Gib der Community etwas zurück -> Club
support um 105 $ wurde geknackt, ebenso der um 100 $. kurs ist aus einer dreiecksformation in trendrichtung richtung süd ausgebrochen. nachhaltiges unterschreiten der zone 100 $ / 105 $ sollte den vk-druck erhöhen und zunächst richtung 95 $ führen können. die tendenz wird auch den monats-chart unterstützt. der letzte tagesumsatz zeigt zudem ein deutlich erhöhtes abwärtsvolumen.
Hinweis gem. §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte:
Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in den behandelten Werten halten!
lache nie über die dummheit der anderen. sie kann deine chance sein ! winston churchill
das erste short-ziel bei 95 $ ist in griffweite, der rücklauf ging vorgestern zwar noch über den resist um 100 $, aber der gestrige abschwung erfolgte vom eröffnungskurs an und nur noch gen süden und mit power.
support um 105 $ wurde geknackt, ebenso der um 100 $. kurs ist aus einer dreiecksformation in trendrichtung richtung süd ausgebrochen. nachhaltiges unterschreiten der zone 100 $ / 105 $ sollte den vk-druck erhöhen und zunächst richtung 95 $ führen können. die tendenz wird auch den monats-chart unterstützt. der letzte tagesumsatz zeigt zudem ein deutlich erhöhtes abwärtsvolumen.
Hinweis gem. §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte:
Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in den behandelten Werten halten!
lache nie über die dummheit der anderen. sie kann deine chance sein ! winston churchill
das erste short-ziel bei 95 $ ist in griffweite, der rücklauf ging vorgestern zwar noch über den resist um 100 $, aber der gestrige abschwung erfolgte vom eröffnungskurs an und nur noch gen süden und mit power.
support um 105 $ wurde geknackt, ebenso der um 100 $. kurs ist aus einer dreiecksformation in trendrichtung richtung süd ausgebrochen. nachhaltiges unterschreiten der zone 100 $ / 105 $ sollte den vk-druck erhöhen und zunächst richtung 95 $ führen können. die tendenz wird auch den monats-chart unterstützt. der letzte tagesumsatz zeigt zudem ein deutlich erhöhtes abwärtsvolumen.
Hinweis gem. §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte:
Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in den behandelten Werten halten!
lache nie über die dummheit der anderen. sie kann deine chance sein ! winston churchill