Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
gestern standen 52k Brief auf der 6,20..aktuell sind se weg Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Medigene hat im ersten Halbjahr bei einem Umsatz von €3,6 Mio (-35 %) einen EBITDA-Verlust von €11,3 Mio verbucht. Die Forschungs- und Entwicklungskosten legten um 7 % auf €11,7 Mio zu. Für das Gesamtjahr rechnet das Unternehmen unverändert mit einem Umsatz von €7-9 Mio und einem EBITDA-Verlust von €19-27 Mio.
/ Quelle: Guidants News https://news.guidants.comHinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
dpa-AFX: IRW-News: Medigene AG: Medigene AG: Medigene weitet Patentschutz ihrer Technologien aus
IRW-PRESS: Medigene AG: Medigene AG: Medigene weitet Patentschutz ihrer
Technologien aus
Planegg/Martinsried (06.10.2020) - Der Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime
Standard), einem Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert
auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, wurden weitere Patente zu
ihrer Technologie erteilt. Dazu gehören ein europäisches Patent für das allogene
Priming von T-Helfer-Zellen (EP3369812) und Patente in Japan und Neuseeland für
die CrossTAg-2-Technologie (JP6697562B2 bzw. NZ741955). Patentanmeldungen in
weiteren Regionen sind anhängig.
Jedes dieser Patente befasst sich mit einer wichtigen Komponente effektiver
Immunantworten, den Helfer-T-Zellen (CD4+, HLA-Klasse-II restringierte
T-Zellen). Diese Zellen spielen eine Schlüsselrolle dabei, die Aktivitäten
anderer Teile des Immunsystems bei der Bekämpfung von Krankheiten zu steuern.
Das europäische Patent deckt den Ansatz von Medigene zur Gewinnung
antigenspezifischer T-Helfer-Zellen ab. Zusätzlich zu den bereits
bekanntgegebenen CrossTAg-1-Patenten decken die neu erteilten CrossTAg-2-Patente
in Japan und Neuseeland die Verwendung der CrossTAg-Technologie in dendritischen
Zellen (dendritic cells, DCs) und DC-Impfstoffen ab. Durch die Anwendung dieser
Technologie soll sichergestellt werden, dass T-Helfer-Zellen wirksam gegen
spezifische Zielmoleküle stimuliert werden, um eine möglichst breite
Immunaktivierung zu ermöglichen.
Prof. Dr. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand von
Medigene: "Das Portfolio an geistigem Eigentum von Medigene wächst weiter und
spiegelt unsere Innovationskraft und wissenschaftliche Exzellenz bei der
Gewinnung antigenspezifischer T-Zellen wider. Mit unseren Technologien können
wir sowohl zytotoxische als auch T-Helfer-Zellen isolieren und aktivieren, die
spezifisch für ausgewählte Zielantigene sind. Die Aktivierung dieser wichtigsten
Untergruppen von T-Zellen ist ein Schlüsselmerkmal optimaler Immunreaktionen,
auch gegen Krebs. In Anbetracht all unserer jüngsten Innovationen freuen wir uns
darauf, unsere Technologie auf die nächste Stufe zu bringen und Patienten bei
der Bekämpfung solider Krebsarten zu helfen."
Medigene besitzt eine exklusive Lizenz für das europäische Patent, das dem
Helmholtz Zentrum München und dem Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in
Berlin erteilt wurde. Für die CrossTAg-2-Patente sind die Medigene
Immunotherapies GmbH und das Helmholtz Zentrum München Co-Antragsteller und das
Patent fällt unter die Lizenzvereinbarung, die mit dem Forschungszentrum
abgeschlossen wurde.
--- Ende der Pressemitteilung ---Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
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IRW-PRESS: Medigene AG: Medigene AG: Medigene weitet Patentschutz ihrer
Technologien aus
Planegg/Martinsried (06.10.2020) - Der Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime
Standard), einem Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert
auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, wurden weitere Patente zu
ihrer Technologie erteilt. Dazu gehören ein europäisches Patent für das allogene
Priming von T-Helfer-Zellen (EP3369812) und Patente in Japan und Neuseeland für
die CrossTAg-2-Technologie (JP6697562B2 bzw. NZ741955). Patentanmeldungen in
weiteren Regionen sind anhängig.
Jedes dieser Patente befasst sich mit einer wichtigen Komponente effektiver
Immunantworten, den Helfer-T-Zellen (CD4+, HLA-Klasse-II restringierte
T-Zellen). Diese Zellen spielen eine Schlüsselrolle dabei, die Aktivitäten
anderer Teile des Immunsystems bei der Bekämpfung von Krankheiten zu steuern.
Das europäische Patent deckt den Ansatz von Medigene zur Gewinnung
antigenspezifischer T-Helfer-Zellen ab. Zusätzlich zu den bereits
bekanntgegebenen CrossTAg-1-Patenten decken die neu erteilten CrossTAg-2-Patente
in Japan und Neuseeland die Verwendung der CrossTAg-Technologie in dendritischen
Zellen (dendritic cells, DCs) und DC-Impfstoffen ab. Durch die Anwendung dieser
Technologie soll sichergestellt werden, dass T-Helfer-Zellen wirksam gegen
spezifische Zielmoleküle stimuliert werden, um eine möglichst breite
Immunaktivierung zu ermöglichen.
Prof. Dr. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand von
Medigene: "Das Portfolio an geistigem Eigentum von Medigene wächst weiter und
spiegelt unsere Innovationskraft und wissenschaftliche Exzellenz bei der
Gewinnung antigenspezifischer T-Zellen wider. Mit unseren Technologien können
wir sowohl zytotoxische als auch T-Helfer-Zellen isolieren und aktivieren, die
spezifisch für ausgewählte Zielantigene sind. Die Aktivierung dieser wichtigsten
Untergruppen von T-Zellen ist ein Schlüsselmerkmal optimaler Immunreaktionen,
auch gegen Krebs. In Anbetracht all unserer jüngsten Innovationen freuen wir uns
darauf, unsere Technologie auf die nächste Stufe zu bringen und Patienten bei
der Bekämpfung solider Krebsarten zu helfen."
Medigene besitzt eine exklusive Lizenz für das europäische Patent, das dem
Helmholtz Zentrum München und dem Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in
Berlin erteilt wurde. Für die CrossTAg-2-Patente sind die Medigene
Immunotherapies GmbH und das Helmholtz Zentrum München Co-Antragsteller und das
Patent fällt unter die Lizenzvereinbarung, die mit dem Forschungszentrum
abgeschlossen wurde.
--- Ende der Pressemitteilung ---
Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
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Technologien aus
Planegg/Martinsried (06.10.2020) - Der Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime
Standard), einem Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert
auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, wurden weitere Patente zu
ihrer Technologie erteilt. Dazu gehören ein europäisches Patent für das allogene
Priming von T-Helfer-Zellen (EP3369812) und Patente in Japan und Neuseeland für
die CrossTAg-2-Technologie (JP6697562B2 bzw. NZ741955). Patentanmeldungen in
weiteren Regionen sind anhängig.
Jedes dieser Patente befasst sich mit einer wichtigen Komponente effektiver
Immunantworten, den Helfer-T-Zellen (CD4+, HLA-Klasse-II restringierte
T-Zellen). Diese Zellen spielen eine Schlüsselrolle dabei, die Aktivitäten
anderer Teile des Immunsystems bei der Bekämpfung von Krankheiten zu steuern.
Das europäische Patent deckt den Ansatz von Medigene zur Gewinnung
antigenspezifischer T-Helfer-Zellen ab. Zusätzlich zu den bereits
bekanntgegebenen CrossTAg-1-Patenten decken die neu erteilten CrossTAg-2-Patente
in Japan und Neuseeland die Verwendung der CrossTAg-Technologie in dendritischen
Zellen (dendritic cells, DCs) und DC-Impfstoffen ab. Durch die Anwendung dieser
Technologie soll sichergestellt werden, dass T-Helfer-Zellen wirksam gegen
spezifische Zielmoleküle stimuliert werden, um eine möglichst breite
Immunaktivierung zu ermöglichen.
Prof. Dr. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand von
Medigene: "Das Portfolio an geistigem Eigentum von Medigene wächst weiter und
spiegelt unsere Innovationskraft und wissenschaftliche Exzellenz bei der
Gewinnung antigenspezifischer T-Zellen wider. Mit unseren Technologien können
wir sowohl zytotoxische als auch T-Helfer-Zellen isolieren und aktivieren, die
spezifisch für ausgewählte Zielantigene sind. Die Aktivierung dieser wichtigsten
Untergruppen von T-Zellen ist ein Schlüsselmerkmal optimaler Immunreaktionen,
auch gegen Krebs. In Anbetracht all unserer jüngsten Innovationen freuen wir uns
darauf, unsere Technologie auf die nächste Stufe zu bringen und Patienten bei
der Bekämpfung solider Krebsarten zu helfen."
Medigene besitzt eine exklusive Lizenz für das europäische Patent, das dem
Helmholtz Zentrum München und dem Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in
Berlin erteilt wurde. Für die CrossTAg-2-Patente sind die Medigene
Immunotherapies GmbH und das Helmholtz Zentrum München Co-Antragsteller und das
Patent fällt unter die Lizenzvereinbarung, die mit dem Forschungszentrum
abgeschlossen wurde.
--- Ende der Pressemitteilung ---
Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Planegg/Martinsried (19.10.2020) - Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime
Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert
auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, hat mit Cytovant Sciences
HK Limited, einem von Roivant Sciences gegründeten biopharmazeutischen
Unternehmen (Roivant/Cytovant), einen Servicevertrag abgeschlossen, um die
Entwicklung eines Herstellungsverfahrens für dendritische Zell (dendritic cell,
DC)-Impfstoffe zu unterstützen.
Der Servicevertrag baut auf den Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen von
Medigene mit Roivant/Cytovant auf, die drei TCR-Projekte und Medigenes
DC-Impfstoffprogramm gegen WT-1 und PRAME bei akuter myeloischer Leukämie (AML)
für den Großraum China, Südkorea und Japan umfassen. Im Januar 2020
veröffentlichte Medigene positive finale Topline-Ergebnisse der offenen
Phase-I/II-Studie mit seinem DC-Impfstoff bei 20 AML-Patienten, und
Roivant/Cytovant setzt die Entwicklung dieses Programms als CVT-DC-01 in seinen
lizenzierten Gebieten in Asien fort.
Im Rahmen des Servicevertrags wird Medigene seine Expertise nutzen, um
Roivant/Cytovant bei der Etablierung der Prozesse für die Herstellung des
DC-Impfstoffs zu unterstützen und diese in Zukunft in Richtung eines
automatisierten Herstellungsprozesses weiterzuentwickeln. Die finanziellen
Bedingungen des Servicevertrags wurden nicht offengelegt.
Dr. Kai Pinkernell, Vorstand für die klinische Entwicklung und
Produktentwicklung (CMO/CDO) von Medigene, kommentiert: "Wir freuen uns, die
Zusammenarbeit mit Roivant/Cytovant weiter auszubauen, die bei mehreren
Programmen bereits gut vorankommt. Nach den positiven finalen Daten unserer
DC-Studie freuen wir uns zu sehen, dass unsere Partner die nächsten Schritte
einleiten, damit dieser Impfstoff in Asien klinisch weiterentwickelt werden
kann. Zuverlässige Herstellungsprozesse sind von entscheidender Bedeutung, um
sicherzustellen, dass die DC-Impfstoffe unter Einhaltung aller entsprechenden
Standards produziert werden können, und wir freuen uns, unsere Unterstützung
anbieten zu können."Hinweis nach § 34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser dieses Beitrags kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
Medigene AG: Positive Machbarkeitsdaten aus Phase-I/II-Studie - beständige, qualitativ hochwertige DC-Impfstoffe für AML-Patienten - Poster auf dem SITC Annual Meeting 2020, 11.-14. Nov. 2020,
Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt
Planegg/Martinsried (pta030/09.11.2020/15:05) - Die Medigene AG (Medigene,
FWB: MDG1, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen
Projekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien,
freut sich, die Machbarkeitsergebnisse der klinischen Phase-I/II-Studie des
dendritischen Zell (dendritic cell, DC) -Impfstoffs, die Anfang dieses Jahres
abgeschlossen wurde, auf einem Poster auf der 35. Jahrestagung der Society for
Immunotherapy of Cancer (SITC 2020) zu präsentieren, die virtuell vom 9. bis
14. November 2020 stattfindet. Das Poster Nr. 271 wird in der Virtual Poster
Hall vom 11. bis 14. November 2020 von 9:00 bis 17:00 Uhr EST (15:00 bis 23:00
Uhr MEZ) zugänglich sein. Die Frage- und Antwortsitzungen finden am Mittwoch,
dem 11. November 2020 von 17:15 bis 17:45 Uhr EST (23:15 bis 23:45 Uhr MEZ) und
am Freitag, dem 13. November 2020 von 16:40 bis 17:10 Uhr EST (22:40 bis 23:10
Uhr MEZ) statt.
Das Poster # 271 mit dem Titel "Consistent high-quality dendritic cell
vaccines produced post-chemotherapy in patients with acute myeloid leukemia
(AML) for use in a Phase I/II trial" beschreibt die Produktionsmerkmale reifer
DCs, die aus Monozyten hergestellt werden, welche aus dem Blut von zuvor mit
intensiver Chemotherapie behandelten AML-Patienten isoliert wurden. Bei 15 von
20 Patienten war nur eine Herstellungs-Charge erforderlich, um genügend DCs für
alle Impfungen herzustellen, während nur 5 Patienten eine zweite
Herstellungs-Charge benötigten.
Die Charakteristika der aus Patienten produzierten DCs waren vergleichbar mit
DCs von einem gesunden Kontrollspender hinsichtlich der Expression von
Oberflächenmarkern (CD83, CD40, CD80, CD86 und HLA-DR), der Zytokinproduktion
(Interleukin-12), der funktionellen Merkmale (Chemokin-gesteuerte Migration),
der in vivo-Aktivität bei allen Patienten (Überempfindlichkeitsreaktionen vom
verzögerten Typ nach 6 Wochen) und der Expression der Zielantigene PRAME oder
WT-1. Die Konsistenz der DC-Impfstoffe war bemerkenswert, obwohl sich die
Patienten hinsichtlich Alter, AML-Subtyp und Menge der erhaltenen
Standard-Chemotherapie unterschieden.
Dr. Yngvar Floisand, Chefarzt der Abteilung für Hämatologie am
Universitätskrankenhaus Oslo und leitender Prüfarzt der Studie, kommentierte
dies: "Die DC-Impfstoffe, die für die Patienten in dieser Studie hergestellt
wurden, waren bemerkenswert konsistent und zeigten ein ausgezeichnetes
Immunfunktionsprofil, was unserer Meinung nach entscheidend für die
ermutigenden Immunantworten war, die während des zweijährigen Verlaufs der
Studie beobachtet wurden."
Dr. Kai Pinkernell, Vorstand für die klinische Entwicklung und
Produktentwicklung von Medigene: "In der Studie wurden DC-Impfstoffe effektiv
aus Blutmonozyten aller Patienten hergestellt. Angesichts der hohen Erfolgsrate
bei der Herstellung von DCs aus einer einzigen Apherese glauben wir, dass
dieser Ansatz für AML-Patienten akzeptabel ist. Die Durchführbarkeit der
raschen Herstellung dieser ausgereiften DCs und die Konsistenz ihrer
Eigenschaften von Patient zu Patient bestärkt uns in unserer Überzeugung, dass
der Ansatz zuverlässig genug ist, um weiterentwickelt zu werden. Wir freuen uns
über die Fortsetzung dieses Programms mit unserem Partner Cytovant Sciences HK
Limited, einem von Roivant Sciences gegründeten biopharmazeutischen
Unternehmen, hin zur klinischen Entwicklung in Asien."
--- Ende der Pressemitteilung ---Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Medigene AG: Positive Machbarkeitsdaten aus Phase-I/II-Studie - beständige, qualitativ hochwertige DC-Impfstoffe für AML-Patienten - Poster auf dem SITC Annual Meeting 2020, 11.-14. Nov. 2020,
[...]
Hinweis gemäß §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser des o.g. Beitrags hält Short- oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) bzw. beabsichtigt dieses in der Zukunft zu tun.
gehe ich auch long zu 3,60
Könnte auch mal wieder durchstarten.Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser dieses Beitrages kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser dieses Beitrages kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
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