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Xencor, MorphoSys und Incyte vereinbaren globale Entwicklungskollaboration
zu Tafasitamab in Kombination mit Plamotamab
2020-11-11 / 22:02
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
*Medienmitteilung*
Monrovia, Kalifornien, USA; Planegg/München und Wilmington, Delaware, USA,
11. November 2020
*Xencor, MorphoSys und Incyte vereinbaren globale Entwicklungskollaboration
zu Tafasitamab in Kombination mit Plamotamab*
Xencor (NASDAQ: XNCR), MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX
& TecDAX; NASDAQ: MOR) und Incyte (NASDAQ: INCY) gaben heute die
Vereinbarung einer klinischen Kollaboration bekannt, um die Kombination von
Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), Erstlinien-DLBCL
und rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom (FL) zu untersuchen.
"Xencor freut sich sehr, die Entwicklung von Plamotamab, unserem CD20xCD3
XmAb(R) bispezifischen Antikörper, der als Monotherapie beim
Non-Hodgkin-Lymphom eine vielversprechende klinische Aktivität gezeigt hat,
gemeinsam mit MorphoSys und Incyte voranzutreiben", sagte Dr. Bassil
Dahiyat, President und Chief Executive Officer von Xencor. "Plamotamab, das
T-Zellen auf Tumore umlenkt, und Tafasitamab, ein gegen CD19 gerichteter
XmAb-Antikörper, kombinieren starke und unterschiedliche Immunsignalwege.
Durch die Zusammenarbeit können wir neue klinische Erkenntnisse gewinnen und
die Entwicklungszeiten für Patienten beschleunigen, die zusätzliche
therapeutische Optionen benötigen. Die Zusammenarbeit baut auf der
langjährigen Partnerschaft zwischen Xencor und MorphoSys auf, die im Jahr
2010 mit der Einlizensíerung von Tafasitamab durch MorphoSys begonnen hat."
"Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid ist heute eine wichtige neue
Behandlungsoption für bestimmte Patienten mit rezidiviertem/refraktärem
DLBCL in den USA. Der Wirkungsmechanismus, die Wirksamkeit und das
Sicherheitsprofil machen es zu einem attraktiven Kombinationspartner", sagte
Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Wir sind
zuversichtlich, dass Tafasitamab als fester Bestandteil in neuen
Kombinationen, wie zum Beispiel in Kombination mit CD20xCD3-bispezifischen
Antikörpern, die Therapie verbessern kann. Wir hoffen, durch die
Zusammenarbeit mit Xencor und Incyte weiteren Patienten in Indikationen mit
hohem medizinischen Bedarf helfen zu können."
"Diese Kollaboration hat das Potenzial, die Patientenversorgung weiter zu
verbessern. Incyte ist stolz darauf, gemeinsam mit Xencor und MorphoSys
diesen neuen Kombinationsansatz für diese schweren Krebserkrankungen zu
untersuchen", sagte Hervé Hoppenot, Chief Executive Officer von Incyte.
Plamotamab ist ein tumorgerichteter bispezifischer Antikörper von Xencor,
der sowohl eine CD20-Bindungsdomäne als auch eine zytotoxische
T-Zell-Bindungsdomäne (CD3) besitzt. Tafasitamab ist ein gegen CD19
gerichteter Antikörper von MorphoSys, der vor kurzem von der
US-amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) in Kombination
mit Lenalidomid zugelassen wurde zur Behandlung von erwachsenen Patienten
mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem DLBCL,
einschließlich durch niedergradiges Lymphom bedingtem DLBCL, und die
nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (autologous stem cell
transplant, ASCT) in Frage kommen. Diese Indikation wurde auf der Grundlage
der Gesamtansprechrate im Rahmen einer beschleunigten Zulassung genehmigt.
Die weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und
Bestätigung des klinischen Nutzens durch eine konfirmatorische Studie(n)
abhängig gemacht werden.
Im Rahmen der Vereinbarung planen die Unternehmen den Start einer Phase
1/2-Studie, in der die Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und
Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL
untersucht wird. Darüber hinaus arbeiten die Unternehmen an Plänen, diese
Kombination bei rezidiviertem oder refraktärem FL und Erstlinien-DLBCL im
Rahmen mehrerer Phase 1b-Studien zu untersuchen. MorphoSys und Incyte werden
Tafasitamab für die Studien bereitstellen. Die Studien werden von Xencor
gesponsert und finanziert und sollen in Nordamerika, Europa und im
asiatisch-pazifischen Raum durchgeführt werden.
Die Zusammenarbeit wird unmittelbar nach Abschluss der Vereinbarung
aufgenommen.