Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
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IRW-News: Sernova Corp. : Sernova: Veröffentlichung einer von Fachleuten geprüfte Publikation, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Cell Pouch bei der Behandlung schwerer Hämophilie A belegt
LONDON, ONTARIO, den 20. Januar 2022 - Sernova Corp. (TSX-V: SVA) (OTCQB: SEOVF)
(FWB/XETRA: PSH), ein Unternehmen für regenerative Medizin und
Zelltherapie-Therapeutika im klinischen Stadium, das potenzielle funktionelle
Heilmittel für chronische Krankheiten entwickelt, freut sich, die
Veröffentlichung eines von Experten begutachteten Artikels in einer
wissenschaftlichen Zeitschrift bekannt zu geben, in dem die erfolgreiche
Entwicklung eines neuartigen Zelltherapieansatzes zur Behandlung schwerer
Hämophilie A hervorgehoben wird.
Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine schwerwiegende genetische
Blutgerinnungsstörung, die durch die fehlende Aktivität des Gerinnungsfaktors
VIII (FVIII) im Blut verursacht wird.
Der Artikel mit dem Originaltitel Efficient and Safe Correction of Hemophilia A
by Lentiviral Vector-Transduced BOECs in an Implantable device (Sernova's Cell
Pouch) wurde in der renommierten wissenschaftlichen Zeitschrift Molecular
Therapy: Methods & Clinical Development, Band 23, Dezember 2021, veröffentlicht
(www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050121001728).
Bei diesem therapeutischen Ansatz kommen patienteneigene Zellen zum Einsatz, die
aus einer Blutprobe gewonnen werden. Diese Zellen werden anschließend mit Hilfe
eines lentiviralen, vektorvermittelten Gentransferverfahrens modifiziert, bei
dem unter der Kontrolle eines endothelspezifischen Promotors die aus der
B-Domäne deletierte Form des Gerinnungsfaktors FVIII verwendet wird.
Anschließend erfolgt die Transplantation in die vaskularisierte Cell Pouch von
Sernova in einem Mäusemodell mit Hämophilie A. Diese Zellen sorgen dann für eine
kontinuierliche therapeutische Freisetzung des Gerinnungsfaktors VIII in den
Blutkreislauf. In der Veröffentlichung wird betont, dass das HemAcure-Konsortium
nunmehr erfolgreich die Sicherheit und langfristige Verbesserung der
Blutgerinnung in einem Hämophilie-A-Mäusemodell erfolgreich nachgewiesen hat.
In Nordamerika und Europa leben schätzungsweise 115.000 Menschen mit Hämophilie
A, von denen ein erheblicher Teil auf regelmäßige FVIII-Infusionen angewiesen
ist. Die Behandlungskosten pro Patient belaufen sich auf bis zu 200.000
US-Dollar jährlich, was mit Therapiekosten von insgesamt über 10 Milliarden
US-Dollar pro Jahr zu Buche schlägt.
Dieser neuartige Ansatz der Ex-vivo-Gentherapie liefert den ersten Nachweis für
die Sicherheit und Durchführbarkeit einer Transplantation von lentiviral
korrigierten Endothelzellen, sogenannten BOECs, innerhalb eines implantierbaren
medizinischen Geräts unter Anwendung von GMP-ähnlichen Verfahren für die
Langzeitbehandlung der Hämophilie A, erläutert die Hauptautorin des Artikels,
Dr. Antonia Follenzi, MD, PhD, Professorin am Institut für
Gesundheitswissenschaften der medizinischen Fakultät der Università del Piemonte
Orientale. Sollte sich diese Therapie in zukünftigen klinischen Studien als
erfolgreich erweisen, könnte sie zu einem wichtigen neuen Therapieansatz werden,
mit dem die Lebensqualität von Menschen mit schwerer Hämophilie A verbessert
wird.
Dr. Philip Toleikis, President und CEO von Sernova, fügt hinzu: Diese
Veröffentlichung ist das Ergebnis von rund vier Jahren intensiver Arbeiten des
HemAcure-Konsortiums, die von der Konzeption dieses neuartigen
Behandlungsansatzes bis hin zur Validierung seines Potenzials als sichere und
langfristige Therapiemöglichkeit für Menschen mit Hämophilie A reichen. Sernovas
Cell Pouch bietet den transplantierten Zellen das erforderliche Umfeld, um im
Körper überleben und funktionieren zu können, wie die Produktion von FVIII zur
verbesserten Blutgerinnung zeigt, über die Dr. Follenzi und seine Kollegen
berichten.
Und weiter: Wir betrachten die Ex-vivo-Gentherapie als eine potenzielle
Therapiemöglichkeit für Menschen, die an mehreren seltenen Erkrankungen leiden.
Wir sind stolz darauf, dass unsere Technologien zur Entwicklung und künftigen
Bereitstellung funktioneller Heilmittel für diese Krankheiten beitragen können.
Die Forschungsarbeiten des HemAcure-Konsortiums wurden von der Europäischen
Kommission aus Mitteln des Programms Horizon 2020 finanziell unterstützt.Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
Zuletzt bearbeitet von MAGNA am 20.01.2022, 18:17, insgesamt einmal bearbeitet
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
IRW-News: Sernova Corp. : Sernova: Veröffentlichung einer von Fachleuten geprüfte Publikation, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Cell Pouch bei der Behandlung schwerer Hämophilie A belegt
LONDON, ONTARIO, den 20. Januar 2022 - Sernova Corp. (TSX-V: SVA) (OTCQB: SEOVF)
(FWB/XETRA: PSH), ein Unternehmen für regenerative Medizin und
Zelltherapie-Therapeutika im klinischen Stadium, das potenzielle funktionelle
Heilmittel für chronische Krankheiten entwickelt, freut sich, die
Veröffentlichung eines von Experten begutachteten Artikels in einer
wissenschaftlichen Zeitschrift bekannt zu geben, in dem die erfolgreiche
Entwicklung eines neuartigen Zelltherapieansatzes zur Behandlung schwerer
Hämophilie A hervorgehoben wird.
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IR-WORLD
28.01.2022 | 08:04
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Sernova: Von Fachleuten geprüfte Publikation zeigt positive präklinische Sicherheits- und Wirksamkeitsindikatoren für neuartige Therapie zur Behandlung von SchilddrüsenerkrankungenHinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser dieses Beitrages kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
was rein zu 1,04Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser dieses Beitrages kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser dieses Beitrages kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
IRW-News: Sernova Corp. : Unabhängiger Datensicherheits- und Überwachungsausschuss empfiehlt Fortsetzung der klinischen Phase-1/2-Studie mit dem Cell Pouch System von Sernova bei Typ-1-Diabetes-Patienten
IRW-PRESS: Sernova Corp. : Unabhängiger Datensicherheits- und
Überwachungsausschuss empfiehlt Fortsetzung der klinischen Phase-1/2-Studie mit
dem Cell Pouch System von Sernova bei Typ-1-Diabetes-Patienten
Anhaltende Sicherheit und Verträglichkeit der Cell Pouch von Sernova bestätigt
London (Ontario), den 17. März 2022 - Sernova Corp. (TSX-V: SVA, OTCQB: SEOVF,
FWB: PSH), ein Unternehmen in der klinischen Phase, das führend auf dem Gebiet
der Zelltherapeutika für die regenerative Medizin ist, freut sich bekannt zu
geben, dass das Data Safety Monitoring Board (DSMB) die dritte jährliche
Überprüfung der laufenden klinischen Phase-1/2-Studie von Sernova - Studie zur
Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Cell Pouch von Sernova für die
klinische Inseltransplantation (Safety, Tolerability and Efficacy Study of
Sernovas Cell Pouch for Clinical Islet Transplantation) - bei Patienten mit
Typ-1-Diabetes (T1D), die unter Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen und schweren
hypoglykämischen Ereignissen leiden, abgeschlossen hat.
In seiner Bewertung empfahl das DSMB, die klinische Studie gemäß dem Studienplan
fortzusetzen.
Das DSMB ist ein unabhängiger Ausschuss, der sich aus klinischen Experten
zusammensetzt und die gesammelten Studiendaten überprüft, um die
Patientensicherheit zu bewerten und die Integrität der Studiendaten
sicherzustellen.
Diese Empfehlung des DSMB bestätigt unser Verständnis der Sicherheit der Cell
Pouch bei dieser Patientengruppe, denen menschliche Spenderinseln transplantiert
wurden. Wir freuen uns darauf, die neuesten Ergebnisse aus der Studie in den
kommenden Konferenzpräsentationen von Dr. Piotr Witkowski, dem leitenden
Prüfarzt der Studie, bekanntzugeben, sagte Dr. Philip Toleikis, President und
CEO von Sernova.
Weitere Informationen zur Anmeldung und Rekrutierung finden Sie unter www.pwitkowski.org/sernova.Hinweis nach §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten. Entsprechende Beiträge stellen keine Kauf- oder Verkaufsempfehlungen dar.
IRW-News: Sernova Corp. : Unabhängiger Datensicherheits- und Überwachungsausschuss empfiehlt Fortsetzung der klinischen Phase-1/2-Studie mit dem Cell Pouch System von Sernova bei Typ-1-Diabetes-Patienten
IRW-PRESS: Sernova Corp. : Unabhängiger Datensicherheits- und
Überwachungsausschuss empfiehlt Fortsetzung der klinischen Phase-1/2-Studie mit
dem Cell Pouch System von Sernova bei Typ-1-Diabetes-Patienten
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DGAP-News: Evotec SE: Evotec und Sernova geben exklusive strategische Partnerschaft zur Entwicklung einer iPSC-basierten Betazell-Ersatztherapie gegen Diabetes bekannt
17.05.2022 / 07:30
-DIE PARTNERSCHAFT NUTZT IPSC-BASIERTE BETAZELLEN AUS EVOTECS INITIATIVE QRBETA SOWIE SERNOVAS PROPRIETÄRE IMPLANTIERBARE CELL POUCH-TECHNOLOGIE
-ZIEL IST DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG EINER BETAZELL-ERSATZTHERAPIE GEGEN INSULINABHÄNGIGEN DIABETES
-EVOTEC TÄTIGT € 20 M EQUITY-INVESTMENT IN SERNOVA
-GEMEINSAME TELEFONKONFERENZ VON EVOTEC UND SERNOVA AM 17. MAI UM 14.30 UHR DEUTSCHER ZEIT
... https://www.finanznachrichten.de/na....atztherapie-gegen-022.htmHinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
DGAP-News: Evotec SE: Evotec und Sernova geben exklusive strategische Partnerschaft zur Entwicklung einer iPSC-basierten Betazell-Ersatztherapie gegen Diabetes bekannt
17.05.2022 / 07:30
-DIE PARTNERSCHAFT NUTZT IPSC-BASIERTE BETAZELLEN AUS EVOTECS INITIATIVE QRBETA SOWIE SERNOVAS PROPRIETÄRE IMPLANTIERBARE CELL POUCH-TECHNOLOGIE
-ZIEL IST DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG EINER BETAZELL-ERSATZTHERAPIE GEGEN INSULINABHÄNGIGEN DIABETES
-EVOTEC TÄTIGT € 20 M EQUITY-INVESTMENT IN SERNOVA
-GEMEINSAME TELEFONKONFERENZ VON EVOTEC UND SERNOVA AM 17. MAI UM 14.30 UHR DEUTSCHER ZEIT
... https://www.finanznachrichten.de/na....atztherapie-gegen-022.htm
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Montag Konferenz mit neuen Studienergebnissen, aktuell handelt die Aktie um die 1,55€.
Gehe von positiven News im Januar aus, aber in D wird sehr oft Aufgeld gezahlt.
DGAP-News: Evotec SE: Evotec und Sernova geben exklusive strategische Partnerschaft zur Entwicklung einer iPSC-basierten Betazell-Ersatztherapie gegen Diabetes bekannt
17.05.2022 / 07:30
-DIE PARTNERSCHAFT NUTZT IPSC-BASIERTE BETAZELLEN AUS EVOTECS INITIATIVE QRBETA SOWIE SERNOVAS PROPRIETÄRE IMPLANTIERBARE CELL POUCH-TECHNOLOGIE
-ZIEL IST DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG EINER BETAZELL-ERSATZTHERAPIE GEGEN INSULINABHÄNGIGEN DIABETES
-EVOTEC TÄTIGT € 20 M EQUITY-INVESTMENT IN SERNOVA
-GEMEINSAME TELEFONKONFERENZ VON EVOTEC UND SERNOVA AM 17. MAI UM 14.30 UHR DEUTSCHER ZEIT
... https://www.finanznachrichten.de/na....atztherapie-gegen-022.htm
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser dieses Beitrages kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
Long 1,301€Hinweis gemäß §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser des o.g. Beitrags hält Short- oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) bzw. beabsichtigt dieses in der Zukunft zu tun.
Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
14:30 Uhr Call zu dem Deal, dürfte interessant werden
Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, kommentierte: "Wir haben lange und intensiv nach dem richtigen Partner gesucht. Sernova erfüllt durch die klinisch validierte Cell Pouch-Technologie, die perfekt zu Evotecs iPSC-Betazellen passt, alle Kriterien. Gemeinsam werden wir eine hochdifferenzierte first-in-class Betazelltherapie in die klinische Entwicklung bringen, mit dem gemeinsamen Ziel, eine wirklich innovative Therapie für insulinabhängige Diabetiker zu entwickeln. Die operativen Synergien der Technologien von Evotec und Sernova versetzen Sernova in die Lage, der weltweit führende Anbieter von Betazell-Ersatztherapien zu werden.Unsere Equity-Beteiligung unterstreicht unser strategisches Interesse an dieser Zusammenarbeit mit Sernova. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit im Rahmen dieses Projekts, ebenso wie auch darauf, Teil des Aufsichtsrates von Sernova zu werden."
DGAP-News: Evotec SE: Evotec und Sernova geben exklusive strategische Partnerschaft zur Entwicklung einer iPSC-basierten Betazell-Ersatztherapie gegen Diabetes bekannt
17.05.2022 / 07:30
-EVOTEC TÄTIGT € 20 M EQUITY-INVESTMENT IN SERNOVA
Hinweis gemäß §34 WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonflikte: Der Verfasser des o.g. Beitrags hält Short- oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) bzw. beabsichtigt dieses in der Zukunft zu tun.
DGAP-News: Evotec SE: Evotec und Sernova geben exklusive strategische Partnerschaft zur Entwicklung einer iPSC-basierten Betazell-Ersatztherapie gegen Diabetes bekannt
17.05.2022 / 07:30
-DIE PARTNERSCHAFT NUTZT IPSC-BASIERTE BETAZELLEN AUS EVOTECS INITIATIVE QRBETA SOWIE SERNOVAS PROPRIETÄRE IMPLANTIERBARE CELL POUCH-TECHNOLOGIE
-ZIEL IST DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG EINER BETAZELL-ERSATZTHERAPIE GEGEN INSULINABHÄNGIGEN DIABETES
-EVOTEC TÄTIGT € 20 M EQUITY-INVESTMENT IN SERNOVA
-GEMEINSAME TELEFONKONFERENZ VON EVOTEC UND SERNOVA AM 17. MAI UM 14.30 UHR DEUTSCHER ZEIT
... https://www.finanznachrichten.de/na....atztherapie-gegen-022.htm
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verseuchte bude.. alles abgegeben 1,159 im ASK Hinweis nach §34b WpHG zur Begründung möglicher Interessenskonfl.: Der Verfasser von o.g. Beitrag kann Short- und/oder Long-Positionen in der/den behandelte(n) Aktie(n) halten.
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